بررسی تغییرات پارامترهای کیندلینگ در مدل آزمایشگاهی صرع الکتریکی کلاسیک پس از ضربه مغزی
Authors
Abstract:
زمینه مطالعه: آسیبهای ناشی از ضربههای مغزی (Traumatic brain injury) یکی از مشکلات پزشکی است. یکی از پیامدهای آسیب مغزی، دچار شدن به بیماری صرع (Post Traumatic Epilepsy; PTE) می باشد. هدف: هدف از این مطالعه بررسی تغییرات پارامترهای کیندلینگ در مدل آزمایشگاهی صرع الکتریکی کلاسیک پس از ضربه مغزی میباشد. روش کار: 24 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار با استفاده از مدل صرعی کیدلینگ الکتریکی کلاسیک صرعی شدند. جهت ایجاد کیندلینگ باجراحی استریوتاکسی یک الکترود در ناحیه آمیگدال مغز موشها کار گذاشته میشد. بعد از 5 روز در روز 6 ترومای مغزی به آنها وارد شد. تروما بر اساس مدل CCIا(Controlled Cortical Impact) ایجاد شد که آسیبی به قطر 2mm االکترود کاشته شده در آمیگدال مغز به موشها انجام شد. شدت تحریکات در حد µA 200 تا 500 با بسامد 50Hz و موج قطاری مربعی بود. در گروه شاهد، بدون ایجاد تروما موشها فقط تحریک الکتریکی کیندلینگ دریافت کردند. در گروه شم، به جای تروما برشی به استخوان سر داده شد و 24 ساعت بعد تحریکات کیندلینگ آغاز گردید. در این پژوهش شمار تحریکات لازم برای صرعی شدن، آستانه تحریک، امواج پس از تخلیه در مرحله 5 (ADD5)، مرحله 3 (ADD3)، طول دوره مرحله پنجم تشنج (S5D) و طول دوره تشنج (SD) را بررسی شد. نتایج: در گروه شاهد و شم موشها بطور میانگین بعد از 14 تحریک صرعی شدند. تعداد تحریکات الکتریکی لازم برای صرعی شدن در موشهای دچار تروما بطور معنیداری کاهش یافت ( 5 تحریک) (0.001> P). امواج متعاقب تخلیه در مرحله 5(ADD5)، مرحله 3 (ADD3)، طول دوره مرحله پنجم تشنج (S5D) و طول دوره تشنج (SD) در گروه شم تغییر معنیداری با گروه کنترل نداشت ولی در گروه تروما بیشتر از گروه کنترل شد (0.001> P). در گروه شاهد و شم آستانه تحریکات در حد µA 200 تا 500 بود ولی در موشهای ترومایی شدت تحریکات در حد µA 100 تا 200 بود (0.001> P). نتیجه گیری نهایی: شروع کیندلینگ الکتریکی کلاسیک متعاقب تروما باعث تغییر معنیداری در پارامترهای کیندلینگ میشود
similar resources
آثار استرادیول و پروژسترون در صرع مدل کیندلینگ شیمیایی در موش صحرایی نر
Effects of Estrodiol and Progestrone on Epilepsy in Chemical Kindling Model in Rats M.Khaksari, E. Rezvani, M.A. Sajjadi, F.Hasanshahie Department of physiology, Rafsanjan Medical Faculty, Rafsanjan, Iran Background: Since, 30-40 percent of epileptic patient don’t reponse to current therapy or be low responsive patient after long-term treatment, then finding of new drug paradigms is ncessarily....
full textنقش حفاظت عصبی پروژسترون در آسیب مغزی پس از ضربه؛ کاهش سایتوکینهای التهابی
مقدمه: آسیب مغزی پس از ضربه یکی از علتهای عمدۀ مرگ مردان زیر 35 سال است که عمدتاً در طی تصادفهای جادهای رخ میدهد. درمانهای بالینی رایج نمیتوانند از آسیب ثانویۀ مغز ناشی از سایتوتوکسیتی پیشگیری کنند. پروژسترون بهعنوان یک هورمون جنسی اولیه، یک ترکیب محافظت کنندۀ عصبی در آسیب مغزی پس از ضربه و سکته میباشد. در واقع پروژسترون فعالیتهای آنتیاکسیدانی را افزایش، عوامل التهابی را کاهش میدهد، ...
full textبررسی اثر کیندلینگ پنتیلینتترازول و غیرفعالسازی هیپوتالاموس جانبی بر روند کیندلینگ و جمعیت نورونی هیپوکامپ
زمینه و هدف:صرع یک اختلال عصبی ناشی از تغییرات سیناپسی است که منجر به افزایش تحریکپذیری و تغییرات ساختاری بافت مغزی میگردد. کیندلینگ یک مدل حیوانی صرع است که طی تحریک های مکرر الکتریکی یا شیمیایی زیرآستانهای منجر به تغییرات سیناپسی و مداری در مغز می شود. هیپوتالاموس جانبی به عنوان کانون اصلی نورون های اورکسینرژیک در خواب و بیداری و نیز تحریکپذیری مغزی دخیل است و گیرنده های زیادی در هیپوکامپ...
full textاثر آسپیرین بر مورفولوژی و تعداد نورونهای هرمی هیپوکمپ: موشهای صحرایی نر در مدل کیندلینگ صرع
Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal" mso-tsty...
full textارتباط تغییرات آهن مایع مغزی نخاعی با آسیب مغز متعاقب ضربه مغزی در رت
Introduction: In Iran, thousands of young individuals become victims of head injury annually. Head injury can damage neuronal cells which may in turn complicate the recovery of the patients. Also, the increase of iron in cerebrospinal fluid (CSF) following head injury may contribute to the hypoxic-ischemia brain damage by catalyzing the formation of free radicals (Harber-Weiss Rection). The obj...
full textMy Resources
Journal title
volume 74 issue 2
pages 247- 253
publication date 2019-06-22
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023